La farmacovigilancia es un campo de la medicina y la salud pública que se dedica a la detección, evaluación, seguimiento y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con el uso de medicamentos y productos farmacéuticos una vez que han sido autorizados y están en el mercado. Su objetivo principal es garantizar la seguridad de los pacientes y el uso adecuado de los medicamentos.

En esencia, la farmacovigilancia se enfoca en recopilar, analizar y evaluar información sobre eventos adversos o inesperados relacionados con el uso de medicamentos, tanto a nivel individual como a nivel poblacional. Esto implica monitorear y documentar reacciones adversas, interacciones medicamentosas, errores de medicación, problemas de calidad en los productos farmacéuticos y cualquier otra preocupación relacionada con los medicamentos.

La información recopilada a través de la farmacovigilancia es esencial para tomar decisiones informadas sobre la autorización, restricción o retirada de un medicamento del mercado, así como para proporcionar orientación a profesionales de la salud y pacientes sobre el uso seguro y eficaz de los medicamentos. Las agencias reguladoras de salud y los fabricantes de medicamentos juegan un papel clave en la farmacovigilancia al colaborar en la recopilación y análisis de datos y en la implementación de medidas de seguridad cuando sea necesario.